Somos unos papás que, tras el diagnóstico de nuestro hijo una inmunodeficiencia severa combinada, llamada síndrome hyper IgM, y su posterior trasplante de médula, decidimos transformar nuestra experiencia en fuerza y compromiso.

Nuestro objetivo es impulsar la investigación de estas y otras enfermedades raras, y costear los costes de los desplazamiento, para que en el futuro otras familias cuenten con más herramientas para luchar. 

Esta página es un espacio para compartir, informar y sumar apoyos a esta causa que nos mueve el corazón.